輝瑞第3期臨床試驗受試者達43448名，同樣採取1:1的兩劑方式，進行安慰劑和30微克的BNT162b2疫苗施打，再於21天後施打第二劑，其中有21720名施打BNT162b2疫苗、21728名施打安慰劑；而輝瑞後續有持續追蹤的37706名受試者中，則成為主要的第三期臨床試驗的數據來源。
在37706名受試者裡面，其中36523名未曾感染過的受試者數據顯示，170名染疫的對象中，有8名BNT162b2疫苗受試對象於第二次接種約7天後發病，而安慰劑受試對象有162例感染病例，數據顯示BNT162b2疫苗對新冠肺炎的有效保護力達95%。
台產疫苗的相關數據顯然遠遠不如，高端新冠疫苗2期臨床試驗共3700名受試者，於4月完成第二劑疫苗接種，部分疫苗已封緘檢驗，計劃於6月上旬送出2期收尾報告。若數據達預期目標，下月即可申請EUA緊急授權，並於7月開始供應；聯亞則預計6月中送2期報告，預估7月取得EUA，爭取8月開始施打。 |
