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| 許淑華。（中評社 方敬為攝） |
中評社南投6月17日電（記者 方敬為）台產疫苗計畫以免疫橋接計畫佐證，替代三期臨床試驗申請緊急使用授權（EUA），但美國食藥局（FDA）則認為“免疫橋接”科學地位未定，恐影響台產疫苗後續取得國際認證。中國國民黨南投縣立委許淑華接受中評社訪問表示，台產疫苗未照正規程序走，遭美方打臉，大眾信心值破滅，民進黨把台產疫苗的信譽毀壞殆盡，最後恐怕只是徒耗公帑。
她認為，民進黨不應將一切賭注都壓在台產疫苗身上，現況看來，台產疫苗即便投入施打，也無人願意打，民眾要的是有國際認證、有效、有品質的疫苗，蔡政府當務之急應是先引進國際疫苗，控制本土疫情，後續再慢慢發展台產疫苗才對，民進黨本末倒置。
衛福部食藥署10日公布台產新冠肺炎疫苗EUA審查標準，療效評估擬以“免疫橋接”方式佐證，並強調是根據美國FDA相關規定制訂，但參與審查EUA的財團法人醫藥品查驗中心（CDE）獲FDA回函指出，現階段“免疫橋接”科學地位未定，形同“打臉”免疫橋接方案。
國民黨立委許淑華表示，美國FDA表示否定是意料之內，因為台產疫苗到現在都還沒有進行第三期臨床試驗，根本沒有合理數據去申請EUA，且不符合國際審查標準，遭FDA打臉是必然結果。
許淑華表示，蔡政府現在快速的要通過台產疫苗投入施打，先前就因為試驗程序不符合國際標準，引起眾多疑慮，如今美國FDA否決，相信大眾對台產疫苗的信心值已經盪到谷底，高端疫苗除了沒有正式做到三期臨床試驗外，在試驗人數不足的情形下，還硬要用所謂免疫橋接的方式，對外營造錯誤的期待，結果美國直接否決，台產疫苗的信譽可說是完全破產。 |
