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聯亞EUA未過少5百萬劑?陳時中:總量足夠
http://www.crntt.hk   2021-08-16 17:59:42
流行疫情指揮中心記者會。(照片:擷取自疾管署YouTube直播)
  中評社台北8月16日電/根據流行疫情指揮中心統計,目前台灣檢驗封緘完畢的AZ疫苗仍有27萬劑,莫德納疫苗有20萬劑。如今聯亞疫苗沒有通過EUA審查,預留的500萬劑疫苗空缺如何補救?“衛福部長”、流行疫情指揮中心指揮官陳時中下午在記者會表示,本來購買的就超過原來的量,原本預期聯亞若能夠進來就早一點有這個量,但即使聯亞未通過總量還是足夠的。

  “衛福部”食藥署今天表示,為因應新型冠狀病毒疾病(以下簡稱COVID-19)疫情防疫需求,於8月15日邀請台灣化學製造管制、藥學、毒理學、臨床醫學、公衛、法律及醫學倫理專家召開會議,討論聯亞UB-612新冠肺炎疫苗專案製造申請案,但緊急使用授權(EUA)審查沒有通過。

  聯亞與疾管署500萬劑疫苗的合約是否因EUA審查沒有通過就失效?流行疫情指揮中心發言人莊人祥表示,目前合約還沒有失效,若聯亞在印度進行的三期臨床可證明疫苗有效性,之後還是可生效。

  對於聯亞疫苗尚未通過EUA之前,食藥署是否指示聯亞生技先交付18批次、約200萬劑疫苗供檢驗,換言之,是否EUA尚未通過就先量產?陳時中說,疫苗一定要先製造,只是要等EUA通過才會封緘,藥品或疫苗必須封緘後才能上市販售。至於要求聯亞交付多少劑量的疫苗,他不太清楚,合約有相關條文,如果是政府要求廠商先製造,成本均由政府支付。

          
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