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美FDA擬批准加強劑“混針”
http://www.crntt.hk   2021-10-21 10:39:57
  中評社北京10月21日電/據華盛頓郵報消息,兩名美國聯邦政府官員透露,美國食品及藥物管理局(FDA)計劃本周擴大疫苗加強劑接種計劃,並允許民眾在接種加強劑時,使用與最初接種疫苗不同的品牌。不過FDA不會推薦這一做法,並將建議民眾應盡量避免“混針”。

  繼9月批准民眾接種輝瑞疫苗作為加強劑後,FDA本周三之前料將批准莫德納及強生疫苗作為加強劑,並擴大加強劑接種人群。

  此外,一名官員指,當局考慮到部分安老院院友未必可接種與首劑疫苗相同品牌的加強劑,而且有部分人接種輝瑞及莫德納等mRNA疫苗後或產生不良反應,因此計劃放寬“混針”,但民眾應盡量避免混打疫苗。

  研究顯示,接種強生單劑疫苗的人士,在接種莫德納疫苗作為加強劑後,其體內抗體水平在15天內上升了76倍。當他們接種一劑強生疫苗作為加強劑時,抗體水平只上升了4倍。

  美國國家衞生研究院(NIH)上周也向FDA顧問小組提交研究結果,顯示接種強生疫苗的人士,再接種一劑莫德納疫苗將獲益最多,輝瑞次之,而強生則排名第三。不過研究人員指出,這僅僅是基於小部分人群的短期研究,而且只關注了免疫反應衡量標準之一的抗體水平,未觀察免疫細胞。

          
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