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| 林氏璧在《關鍵時刻》節目說明各期疫苗試驗。（照片截自關鍵時刻YouTube影片) |
中評社台北6月1日電／針對台產疫苗還沒有第三期試驗，蔡政府就下單，“衛福部長”、流行疫情指揮中心陳時中昨天說，BNT、莫德納、嬌生和AZ都尚未完成三期試驗，各國就已核准緊急使用（EUA），如等三期完成才授權會“緩不濟急”。對此，前台大感染科醫師孔祥琪（林氏璧）直言這是“呼攏大家”！
林氏璧昨在《關鍵時刻》政論節目表示，指揮中心的說法是在呼攏大家，其實國外是有第三期，美國FDA說的非常清楚，第三期收案3－4萬人，有初步的內部報告，看到它的有效性，追蹤安全性二個月，在對照組有五個重症，這些都昰FDA訂好的”。
林氏璧強調，國外疫苗不只做第三期還按照FDA的標準在做。
林氏璧說，回顧去年美國總統大選時，美國人非常擔心會變政治疫苗，所以他們也訂了清楚的規範，要走EUA就要繳交一些資料，陳時中的記者會，他的釋疑，“沒有辦法說服我”。
關於疫苗第二期、第三期的差別，林氏璧說，其實差蠻多，第二期和第三期看的是完全不一樣的東西，第二期看的是基本的安全性，還有抗體生成性，中和抗體可以高到多少，跟真正自然感染的人的比例，可以相互比較。第三期看的是有效性，就是一群人沒打疫苗，一群人有效，然後是雙盲的，都不知道是誰有打，有些人打生理食鹽水。一陣子後，100個確診之後，解盲看看到底哪些人，是不是真的打疫苗的人，得病比較少？
他強調，疫苗主要就是看有沒有效，為什麼美國會收3－4萬人，因要收各樣的族群，有慢性病的人，老人家要夠多，各方面去驗證疫苗可以有效減低重症和感染，所以高端第二期3千多人無法收的很完整。
陳時中昨天在記者會上表示，三期臨床試驗需要很長時間，如果做完三期才做決定，恐怕緩不濟急。例如輝瑞疫苗第三期試驗結果估計2023年4月才能出爐，WHO、美國、加拿大、英國EUA大多在2020年12月就核准。莫德納疫苗第三期有三萬多名受試者，輝瑞疫苗第三期有四萬多人，AZ疫苗第三期有2.3多萬人。 |
