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大華網路報:就算政治掛帥 豈能疫苗分國籍
http://www.crntt.hk   2020-09-27 08:53:20
 
  陳時中或許會用台灣本身就可以生產疫苗來辯解。誠然,台灣目前確實有三家廠商在研發新冠肺炎疫苗,但比全球領先的疫苗研發團隊,進度差得很多。就以台灣腳步最快的國光生技為例,自主研發的新冠肺炎疫苗在八月下旬才進入一期人體臨床試驗;國光生技雖宣稱,如果實驗證明疫苗安全無虞,可望於十一月進入二期臨床試驗,年底前開始量產。不過,外界普遍認為,國光的評估過分樂觀,因為二期臨床實驗通常要持續追蹤一至二年,三期更要進行大規模測試,整體研發時間短則一年,長則需要一、二十年,還未必成功;國光能在明年年中完成第三階段試驗,就已經算不錯。

  由這些事實來看,台灣要想從 COVAX拿到60%人口的疫苗,可能性微乎其微;唯一的機會就是從其他國家獲得。截至目前為止,全球雖沒有任何一個研發團隊完成全部的三期臨床試驗,但在進入第三期試驗、最領先的第一梯隊九家中,大陸就佔了四家。自疫情爆發以來,中國大陸在疫苗研發工作上,一直處於全球領先地位,目前有十一個疫苗進入臨床研究階段,其中三個滅活疫苗和一個腺病毒載體疫苗進入三期臨床試驗,並在一些國家進行大規模的三期試驗,最快預計在十二月底上市;預計總年產能可達六.一億劑,明年可達十億劑以上。跟台灣只有一水之隔的大陸,理當是台灣獲得疫苗最佳的來源,卻被台灣排除在外。

  毫無疑問,民進黨政府拒絕中國大陸產製的新冠肺炎疫苗,當然是認定大陸的疫苗比起其他國家的不可靠。這種判斷既沒有嚴謹的科學依據,也缺乏足夠的事實佐證。從疫情爆發以來,中國大陸在疫情的控制和疫苗的研發,都一直領先全球,為WHO高度推崇。就拿中國和美國來對比,中國大陸的人口是美國的四倍,但中國感染新冠病毒的人數,累積才九萬出頭,還不到美國因疫情死亡人數的一半;武漢四月八日重啟時,中國約有八.三萬個病例,美國當時大約有三十九.六萬個病例,五個多月過去,大陸現有病例增加了9.3%,其中多半是境外移入,美國則是增加了545%,絕大多數是本土;中國在0.006%人口感染新冠病毒之前,就已成功控制住病毒,相形之下,超過2%的美國人感染了新冠病毒,而且病毒仍在繼續傳播。再就疫苗來講,WHO首席科學家斯瓦米納坦日前就明確指出,中國的新冠疫苗研發項目非常活躍,其中一些疫苗在現階段臨床試驗中已證明有效。 中國大陸研發的疫苗,已經在巴西及阿拉伯聯合大公國等地,進行大規模的三期臨床試驗,不但效果良好,而且至今沒有發生副作用;相對於美國和英國合作研發的疫苗,日前因為三期臨床試驗發生多起副作用而被迫停止,孰優孰劣?難道還不清楚嗎?

  說穿了,台灣拒絕大陸疫苗,完全是因為政治因素作祟,這樣的作法對中國大陸無損,徒然只會傷害台灣本身。 


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