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| 國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長、國家衛生健康委醫藥衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉（中评社 張爽攝） |
中評社北京12月20日電（記者 張爽）國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長、國家衛生健康委醫藥衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉在國新辦記者會上回答中評社提問時表示，到目前為止，按照世界衛生組織的統計，我國進入三期臨床的疫苗，都處於全球第一方陣，進展比較快的新冠疫苗已經獲得了三期臨床試驗中期需要的病例數，近期已經在滾動向國家藥監局提供相關材料。待數據揭盲以後，一定會及時向社會公布相關的數據，如果數據達到相應的標準，國家藥監部門將會批准附條件上市或者上市，那時疫苗就會更快地普及，更快地提高產量。
香港中評社記者：我國現在正在進行三期臨床試驗的新冠疫苗進展如何？大概什麼時間普通公眾可以開始接種這個疫苗？有沒有一個具體的時間表？謝謝。
鄭忠偉：感謝記者對咱們中國疫苗研發進展的關注。大家都知道，新冠疫情發生以後，我國布局了五條技術路線，推進疫苗研發。到目前為止，按照世界衛生組織的統計，我們進入臨床試驗的疫苗，進入三期臨床的疫苗，都處於全球第一方陣，而且我國國藥中生的兩款滅活疫苗，還有科興中維的滅活疫苗是全世界最早開展三期臨床試驗的。正如大家知道的那樣，由於我國疫情防控做得很好，國內不具備開展三期臨床試驗的條件，所以我們五款進入三期臨床試驗的疫苗都是在國外開展的三期臨床試驗。
我們開展三期臨床試驗合作的國家和地區，並不是或者大多都不是目前全球疫情發生最高的國家和地區，因此獲得三期臨床所需病例的速度自然就不是最快的，這也符合科學規律。就目前情況來看，我們走得比較快的疫苗已經獲得了三期臨床試驗中期需要的病例數，近期已經在滾動向國家藥監局提供相關材料。我想，待數據揭盲以後，一定會及時向社會公布相關的數據，如果數據達到相應的標準，國家藥監部門將會批准附條件上市或者上市，我想那個時候，我們的疫苗就會更快地普及，更快地提高產量，因為我們已經做好了大規模生產的準備。謝謝。
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