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| 疫情中心指揮官陳時中。（截自疾管署YouTube直播畫面) |
中評社台北8月3日電／“衛福部”食藥署日前宣布，台產高端疫苗首批26.5萬劑已完成審查檢驗，並核發封緘證明書，疾管署也於本月2日在官網放上高端疫苗簡介，但未見“安全性及保護力效果”數字標示，引發外界好奇。“衛福部長”、疫情指揮中心指揮官陳時中3日回應，因為高端沒有做第三期試驗，所以沒有保護力的數據。
陳時中指出，高端疫苗是透過免疫橋接的方式，跟AZ疫苗來做比較，並完成食藥署EUA，因此沒有保護力資料。
陳時中在疫情記者會上解釋，高端還未做第三期臨床試驗，不能憑空生出一個保護力數字出來，所以沒有保護力資料。高端預計在巴拉圭做第三期臨床試驗。
根據疾管署網站簡介，高端疫苗冷儲條件為2 ~8°C冷藏儲存；依據疫苗仿單之適用接種年齡為20歲以上，接種劑量為0.5 mL；接種劑次為2劑，間隔28天，接種途徑為肌肉注射。高端疫苗也列舉9項副作用，包含注射部位疼痛或壓痛、痠痛全身無力、肌肉痛、頭痛、腹瀉、注射部位腫脹、噁心嘔吐、注射部位泛紅及發燒等。
針對民眾最關心的疫苗保護力，在安全性及保護效果的欄目，高端疫苗不含可複製之SARS-CoV-2病毒顆粒，不會因為接種本疫苗而罹患新冠肺炎，另依據疫苗臨床試驗結果，亦顯示其安全性良好；依其臨床試驗結果分析顯示，免疫生成性與恢復者血清中和抗體數據，經與“國”外獲得EUA疫苗所產生的保護力關聯指標比對亦符於保護力標準。 |
