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| 陳時中出席“立法院”協商。（取自“立法院”網站） |
中評社台北5月28日電（記者 黃筱筠）有醫護背景台灣民眾黨“立委”蔡壁如今天在“立法院”協商詢問“衛福部長”陳時中，台產疫苗你要本著醫學良心，沒有第三期試驗真的可以打在全民身上？三期試驗要填寫同意書，要全民都填寫三期試驗同意書嗎？陳則回覆說，台灣疫苗安全性沒有問題，擴大第二階段試驗也被世界認可，只是確效部分還要經過討論。
台灣本土疫情嚴峻，流行疫情指揮中心指揮官陳時中25日宣布全台第三級疫情警戒延至6月14日。“立法院”朝野黨團今天繼續協商嚴重特殊傳染性肺炎防治及紓困振興特別條例部分條文修正草案，草案攸關紓困預算增至新台幣6300億元，並延長條例施行期至2022年6月30日。
蔡壁如表示，原本是計劃今天要解除三級防疫警戒，但現況是基層醫護人員非常緊繃。她也說，疫苗資訊要對等，否則民眾會恐慌，今天來15萬劑莫德納疫苗沒有事先說明，不能玩弄資訊，製造民眾恐慌，你要告訴民眾困境在哪裡，抗疫是戰爭，我們都願意站到第一線去抗疫，但是你們要資訊透明？
她也追問，台產疫苗你要本著醫學良心，沒有第三期試驗真的可以打在全民身上？三期試驗要填寫同意書，要全民都填寫三期試驗同意書嗎？
陳時中說，有關台產疫苗緊急使用授權（EUA），台灣疫苗安全性沒有問題，擴大第二階段試驗也被世界認可，只是確效部分要經過討論。
蔡壁如說，沒有第三期試驗，疫苗護照我們走不出去？陳時中說，委員也不用這麼悲觀，所有疫苗在基本上國際都是EUA三期就使用，台灣也會循著這樣規則，只是整體綜合抗體濃度比對需要專家認可，安全不會有問題，確效要經過討論。
陳時中也說，世界衛生組織（WHO）月底會定出綜合疫苗濃度比較指標，有這樣指標對於我們疫苗走到國際是好的。
至於台灣疫苗是否進行相關三期？陳時中說，當然請專家研究過，但是台灣目前背景還無法達到5萬人，因為確診人數還沒有這麼多，資料無法被認可，我們只能盡量做。
蔡壁如質疑安全沒問題，確效有問題？那打了也是白打嗎？陳時中表示，委員要根據科學講話，現在還沒辦法公布，是實驗還沒解盲，解盲前實驗階段不能公布。 |
