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| 范綱皓在臉書發文表示，根據FDA Clinical Trials的網站，AZ、Moderna（莫德納）、BNT疫苗，皆處於“三期未正式完成”階段，便獲得緊急授權許可進行施打。（范綱皓臉書） |
中評社台北5月31日電／民進黨網路社群中心主任范綱皓29日發文指AZ、莫德納、BNT等疫苗，都是完成二期試驗後，美國就通過緊急使用授權，藉此護航台產疫苗，卻遭到各界圍剿炮轟，還被“宅神”朱學恒檢舉告發造謠。醫師潘建志更直斥該文“是錯的，錯得離譜”。
潘建志指出，美國沒有給AZ緊急使用授權，美國已經給輝瑞BNT、嬌生、莫德納緊急使用授權（EUA），而這3支通過美國EUA的疫苗，都是在之前完成了第三期隨機、雙盲、安慰劑人體對照組抵抗病毒實驗，且個案數都大於3萬人。
根據《中時新聞網》報道，對於外界的指控，范綱皓堅稱自己是根據FDA Clinical Trials的網站，AZ、Moderna（莫德納）、BNT疫苗，皆處於“三期未正式完成”階段，便獲得緊急授權許可進行施打，是事實。
中國國民黨台北市議員徐巧芯指出，根據食藥署緊急授權指南，要得到EUA，必須檢附第三期臨床試驗的受試者在完成疫苗接種以後至少中位數2個月以上的追蹤資料。代表做第三期是必要的，就算不需要把最後的報告完成，也要有第三期必須發布的實驗數據和內容提供，才能申請緊急授權。
醫師林氏璧也在其粉專“日本自助旅遊中毒者”指出，國外新冠疫苗的EUA，是第三期做到一定程度給EUA，以美國FDA是在第三期初步分析有50%以上的保護力，打完第2劑有平均2個月的追蹤後才能送件EUA，有了第三期的初步報告，才給EUA，整個第三期要完全收尾，還需要長期追蹤。
國民黨青年部副主任詹為元表示，國外這3支疫苗最後還是會補上第三級試驗的結果。但台灣卻不是這樣，民進黨政府一直散布國外沒做完第三期的消息混淆視聽，讓我們2支國產疫苗可以在第二期一結束就馬上上市，把台灣變成最大的“白老鼠實驗室”。 |
