中評社北京12月16日電／據澎湃新聞報道，歐盟委員會主席馮德萊恩15日表示，歐盟國家的民眾可能最早在今年年底前開始接種新冠疫苗。
據法國24小時電視台15日報道，馮德萊恩在推特發文稱，歐洲藥品管理局（EMA）決定於12月21日就輝瑞和BioNTech公司聯合開發的新冠疫苗召開一次特別會議。2020年底前，可能將有第一批歐洲人接種疫苗。
如果輝瑞／BioNTech的新冠疫苗獲得歐洲藥品管理局的許可，歐委會將立即與27個歐盟成員國磋商，達成一致後可在3天內正式批准疫苗投入使用。EMA的權限是發布新藥物治療的建議，而歐盟委員會在藥品批准方面擁有最終決定權，歐委會通常會遵循EMA的建議。
據路透社報道，德國衛生部長施潘15日表示，德國將在輝瑞／BioNTech的疫苗獲得歐盟批准後24小時至72小時內開始接種，最早可能在聖誕節開始。
美國12月14日已經啟動首批臨床試驗以外的新冠疫苗接種。美國衛生及公共服務部發言人表示，新冠疫苗在全國推廣的第一天，輝瑞公司及其合作夥伴已向美國政府指定的145個地點中的141個地點交付了首批疫苗。此外，美國食品和藥物管理局（FDA）15日公布的數據顯示，美國莫德納公司生產的新冠疫苗對成年人具有高度保護作用。消息人士稱，FDA可能在18日批准莫德納疫苗的緊急使用授權。 |
