中評社北京11月22日電／據海外網報道，綜合俄羅斯衛星通訊社、路透社消息，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准美國再生元制藥公司的“抗體雞尾酒療法”緊急使用許可。美國總統特朗普在感染期間曾接受過這種治療。
美國FDA表示，在臨床試驗中，casirivimab和imdevimab兩種單抗同時使用後，在28天內可減少新冠患者的住院治療和高危患者的急診次數，FDA將持續評估這種探索性療法的安全性和有效性。
美國再生元制藥公司表示，美國政府將分配新冠疫苗的初步供應，預計將治療約30萬新冠肺炎患者。據報道，特朗普此前感染新冠病毒時曾使用過該“抗體雞尾酒療法”。康復後，特朗普稱讚了該藥物，並承諾將迅速批准該藥物用於治療新冠病毒。 |
