仿制藥評價促研發
值得關注的是，此次藥品集中采購之所以能够順利實施，離不開仿制藥一致性評價的順利實施。在此次采購中，參與競標的仿制藥必須通過一致性評價，為藥價更低、質量更好助力良多。
業內人士指出，雖然中國仿制藥企業衆多，但“大而不強”一直是仿制藥行業的特點之一。近年來，中國啓動仿制藥一致性評價工作，對已經批准上市的仿制藥，按照與原研藥品質量和療效一致的原則，分期分批進行質量一致性評價。根據《2018年底前須完成仿制藥一致性評價品種目錄》要求，我國屆時應完成289種仿制藥一致性評價。
專家表示，通過促進仿制藥一致性評價，能够讓仿制藥更充分地與原研藥競爭，是降低藥價的可行方法，而這對醫藥企業提出了更高的要求，沒有通過一致性評價的仿制藥企業有可能失去市場并逐漸被淘汰，技術研發能力較弱的中小藥企也可能受到衝擊。
對此，中國藥科大學教授、國際醫學商學院教授丁錦希表示，實施帶量采購政策，促進仿制藥替代原研藥，是整個醫藥產業的大趨勢。只有順應這個趨勢的企業，才能在未來競爭激烈的醫藥市場上分得一杯羹，占據主動地位。
與此同時，這一舉措也為創新藥的發展提供了機遇。北京大學國家發展研究院教授李玲表示，目前在我國抗癌藥市場中，具有較好療效的藥品大多被進口藥企壟斷。從長期來看，要想從根本上降低藥價，關鍵要提升國內藥企的創新能力。
丁錦希也指出，藥企希望得到高利潤就得依靠研發創新，加大新藥創新力度。目前，我國在鼓勵新藥研發方面已經開始了布局，通過加快審批、審評，將創新藥納入醫保，加強知識產權保護方式鼓勵企業做大做強。
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