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| 民眾排隊接種新冠肺炎疫苗。（中評社 資料照） |
中評社台北8月17日電／最近日本一項針對人類基因與新冠病毒重症患者關係的研究發現，具有某些基因特徵的人群在感染新冠病毒後轉為重症的比例較高，而且高低之間相差可達一倍之多。研究數據還顯示出一個比較驚人的結果，這種感染新冠病毒後容易轉為重症的基因特徵在東亞最為常見，特別是日本人與包括台灣人在內的中國大陸南方漢人。
根據《中時新聞網》報導，這項由日本多家醫療院所與學術機構共同進行的研究最近在學術期刊《自然》上發表了研究報告，報告指出，感染新冠病毒後轉為重症具有遺傳學上的特徵，亦即有某種基因特徵的新冠肺炎患者轉為重症的風險會較其他人高出一倍之多。
這項研究收集了日本在最初一波新冠疫情大流行的2393個病例與3289個正常組進行對照，以一種稱為全基因組關聯研究（GWAS）的方式，鑑別出一個名為DOCK2(Dedicator of cytokinesis 2,蛋白質家族2）基因附近5q35上的變異，與65歲以下的新冠患者轉為重症風險的關聯性。而這種具有較高新冠重症風險基因特微的變異，在東亞人出現的比例較多，在歐洲人中則很少見。
更具體地說，在日本人與中國大陸南方漢人身上比例最高，約10~15%，美洲的墨西哥與秘魯原住民有5~10%，其他民族與人種的比例極低。若以65歲以下患者為基準，有這種基因變異的人相較沒有這種變異的人，在感染後轉為重症的風險會高出一倍左右。
研究人員還採用倉鼠進行了動物模型試驗，發現在抑制DOCK2的功能後，倉鼠感染後更容易出現嚴重肺炎，出現包括病毒載量大增、體重減輕、肺水腫等現象。研究人員因此認為，DOCK2可能在感染新冠病毒後的免疫反應與轉為重症過程中有重要的作用，未來可能是進行標靶治療時做為靶點選項。
中國大陸醫學研究人員指出，尋找與新冠肺炎病症相關基因的研究從2020年就已經有人在進行。國際醫學期刊上也有以基因與新冠肺炎相關性的研究，發現了兩者在統計上確有相關聯性，這些研究都有助於瞭解新冠肺炎的感染與重症機制，可以為研發疫苗與治療藥物提供更多的支持證據，但目前距離臨床上的應用還有很大的距離。
專家指出，DOCK2變異與新冠肺炎重症雖然顯現其關聯性，但新冠重症不是祗有一個基因變異就能決定，在臨床上其他的因素例如感染者的年齡、基礎疾病與疫苗接種等因素，對於轉移重症風險的影響要大得多。DOCK2變異的發現對於瞭解新冠重症的機制很有幫助，但並不代表這項基因變異就會有一定會更容易轉化為重症，上述的其他各種因素才更為現實。 |
