中評社香港4月20日電／美國食品暨藥物管理局（FDA）今天要求先前因弄錯成分，導致嬌生（Johnson & Johnson）1500萬劑新冠疫苗報廢的代工廠，暫停生產嬌生疫苗。
嬌生告訴法新社，3月底發現Emergent BioSolution在馬里蘭州巴爾的摩的廠房有批疫苗“未達品質標準”，但未證實確切數量。
紐約時報後來披露，受影響的疫苗約1500萬劑。
中央社援引報道，Emergent BioSolutions今天在呈交美國證券管理委員會的文件中說，食藥局4月16日要求巴爾的摩廠房暫停生產嬌生單劑疫苗，等候檢查。
文件指出：“2021年4月16日，在食藥局要求下，Emergent同意不在Bayview廠房啟動任何新原料的製造，同時也會隔離現有材料等候檢查完成，並針對檢查結論進行矯正。”
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