中評社北京3月23日電／據大公報報導，據BBC報導：荷蘭阿姆斯特丹大學醫學中心的研究人員18日稱，他們利用CRISPR基因編輯技術，成功從被感染的細胞中清除了HIV（人類免疫缺陷病毒，即愛滋病毒），為治癒愛滋病帶來新希望。不過，這項研究目前還停留在“概念證明”階段，真正應用於愛滋病治療還需要很長一段時間。
阿姆斯特丹大學的科學團隊18日在一場醫學會議上宣布，他們利用CRISPR技術從被感染的細胞中清除了HIV。CRISPR技術如同一把能切割DNA的剪刀，可以剪掉部分有害的基因片段或使其失活，從而實現對特定基因序列的精確編輯和修飾。
現有的治療愛滋病的藥物只能起到阻斷作用，但不能消除愛滋病毒。即使患者接受了有效治療，體內的HIV會進入休眠或潛伏狀態，但他們仍然攜帶著HIV的DNA或遺傳物質。大多數的HIV感染者需要終身採取抗逆轉錄病毒療法，如果他們停止服用藥物，休眠的病毒就有可能被重新激活並引發健康問題。
阿姆斯特丹大學的這項研究還停留在“概念證明”階段，若得到進一步發展，將有望治癒愛滋病。但一些病毒學家對可能產生的脫靶效應和長期副作用表示擔憂。 |
