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| 台“衛福部長”薛瑞元。（中評社 鄭羿菲攝） |
中評社台北10月24日電（記者 鄭羿菲）高端疫苗已繳交保護效益報告，但還有部分資料須補件，“衛福部”食藥署要求10月底前完成，才能開會審議，補件繳交大限將至，但“衛福部長”薛瑞元今天上午表示，目前還沒收到。
目前高端疫苗尚未納入世界衛生組織（WHO）之緊急使用清單（EUL），依據台官方統計，目前有10國承認高端疫苗，包括印尼、紐西蘭、泰國、馬來西亞、帛琉、貝里斯、索馬利蘭、愛沙尼亞、巴拉圭、聖克里斯多福。
薛瑞元今天上午列席“立法院”社會福利及衛生環境委員會就“台灣疫苗緊急採購授權使用相關法制，及高端疫苗採購違失、股價異常波動調查進度、未來施打與屆期銷毀規劃、各國入境規定疫苗認可現況與台灣配套因應措施、賠（補）償機制研議等總檢討”進行專題報告。
高端疫苗爭議不斷，流行疫情指揮中心指揮官王必勝17日曾表示，高端公司已於今年7月依限繳交國內外疫苗保護效益報告予食藥署，因食藥署要求高端補充相關資料，補件期限為10月底前，完成審議後將提出相關報告對外說明。
薛瑞元今天上午在“立法院”衛環委員會前接受媒體聯訪，被問及媒體人黃光芹指出高端原預計2022年中完成二期臨床試驗，但食藥署去年5月突然介入，因指引要求高端照規範進行，才打亂原本的期程，對此，薛瑞元表示，這是一個誤會。
薛瑞元進一步說明，臨床試驗期間，只要繳交期中報告後，就可以此申請緊急授權（EUA），不一定需要臨床試驗完全結案。高端二期臨床試驗最近才結案，但法規並未強制要求結案報告出爐需公布，所以高端相關臨床試驗報告不一定會公布。
莫德納及BNT的BA.5次世代雙價疫苗文件陸續繳交完畢，預計最快23至29日之間舉行緊急使用授權（EUA）審查，EUA審查完畢後，一旦通過後，就會儘速安排進貨。是否安排今天開會討論，薛瑞元表示，確切會議日期尚未決定。
根據“衛福部”提交給“立法院”相關書面報告，蔡政府採購500萬劑高端疫苗，截至10月20日，接種高端疫苗為3059615人次，約佔4.9%；高端疫苗使用效期預計可至11月，截至10月21日，中央及各縣市回報屆效疫苗共約120.8萬劑，並陸續依程序銷毀。
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