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牛津疫苗最快本周批准 英兩周內二百萬人接種
http://www.crntt.hk   2020-12-27 16:15:04
  中評社香港12月27日電/英國傳媒報道,牛津大學與藥廠阿斯利康(AstraZeneca)所研發的新冠疫苗,最快可在本周獲得當局批准使用,或可在1月4日開始分發疫苗,希望可以在分發後首兩個星期,讓超過200萬人接種首劑疫苗。

  星島日報報道,英國政府已訂購一億劑牛津與阿斯利康合製的疫苗,預料在明年3月底,可以分發約4000萬劑。報道指,牛津疫苗最快在周一就能獲得監管機構批准,且在獲得批准的一周內就能開始施打。據消息人士透露,疫苗1月4日就能在英國全境推出。

  牛津大學首席研究員吉爾伯特上周表示:“必須要給監管機構多一些時間,但我真的希望這一刻不會太遙遠”。據了解,目前已知牛津疫苗更容易儲存及配送,與輝瑞疫苗嚴格的低溫存放環境相比,有利於大量分發程序。據《星期日電訊報》透露,當局希望在疫苗分發首兩星期,可以為超過200萬人接種。

  而英國政府在回應有關報道時指,藥物及保健產品監管局(MHRA)必須要有時間檢視牛津疫苗的數據。當局指,藥物及保健產品監管局正檢視牛津疫苗的第三期臨床測試結果,以決定疫苗是否符合有關質素、安全及效用的嚴格標準。當局表示:“必須給予藥物及保健產品監管局時間去進行其重要的工作,我們必須等候他們的建議。”

  事實上,牛津與阿斯利康合作研發的新冠疫苗,第三期試驗數據顯示整體防護力只有7成,更出現接種兩劑全劑疫苗的保護力,低於第一針半劑、第二針全劑的異常結果。媒體日前揭露原因是牛津研究員在疫苗臨床測試期間,因測量疫苗內病毒濃度出現失誤,而擅自調低疫苗劑量。而試驗結果顯示,接種先半劑、後整劑疫苗的群體,獲得9成的病毒防護力,而接受兩劑完整疫苗的群體只獲得6成2的防護力。

  監管當局是否應批准第一劑減半、第二劑全劑量的接種方法仍存在爭議。阿斯利康研發部主管潘加洛斯表示,該藥廠追加試驗已證實,接種兩劑完整劑量後,免疫反應最有效。 科學家還不知道監管當局會怎麼選擇、或是否兩套接種方式都滿意,但科學家們有信心,試驗證據優異,足以讓任何一種方式獲得批准。不過,接種首劑半劑量疫苗的人,年齡都不到55歲,而55歲以上年長者又是最容易染疫發展成重症、因此最需要疫苗的群體,這讓一些專家質疑試驗結果的可信度。

          
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