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美藥廠研口服藥 新冠重症死亡風險降九成
http://www.crntt.hk   2021-11-06 10:30:26
  中評社北京11月6日電/據大公報綜合法新社、美聯社報道:美國輝瑞藥廠5日公布旗下新冠口服藥Paxlovid中期試驗數據,顯示輕至中症患者服用該藥物後,轉為重症以及死亡的概率大減近九成。

  輝瑞表示,公司對來自南北美洲、歐洲、非洲以及亞洲的1219名成年患者進行研究,所有患者出現輕微至中度症狀,未接種疫苗,有肥胖、糖尿病以及心臟病等基礎病。在出現症狀三至五天內,患者開始一連五天服用藥物。28天過後,服用Paxlovid的實驗組僅有0.8%的人轉為重症必須住院,無人死亡。相較之下,服用安慰劑的對照組則有7%的受試者轉為重症,并有七人死亡。對比之下,Paxlovid預防重症與死亡的有效率達到89%。不過輝瑞并未提供藥物副作用的細節。

  輝瑞表示,計劃將口服藥的中期試驗結果提交給美國食品及藥物管理局(FDA),以作為申請緊急使用的一部分。輝瑞行政總裁布拉接受美媒CNBC訪問時表示,預計會在11月25日美國感恩節假期前向政府提交申請。布拉表示:“這些數據表明,我們的口服藥如果獲得監管機構的批准,有潛力挽救患者的生命,把新冠肺炎感染的嚴重程度降低,減少達到九成的住院治療可能性。”

          
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