中評社香港12月20日電／美國食品及藥物管理局（FDA）一名高級官員上周五在記者會上表示，上周美國約有五名輝瑞疫苗接種者出現過敏反應，禍首疑是一種名為聚乙二醇的成分。
星島日報報道，FDA生物製品評估和研究中心主任馬克斯博士說：“輝瑞疫苗和周五授權的莫德納疫苗中有一種名為聚乙二醇（polyetheylene glycol）的成分，它可能是導致不良反應的罪魁禍首。” 聚乙二醇是一種化合物，廣泛用於多種藥物制劑，如注射劑、眼用制劑、口服和直腸用制劑。綜合來看，二醇類的毒性相當低。
FDA上周四曾表示，儘管有幾位接種者出現過敏反應，但輝瑞疫苗應繼續使用，未受到新的限制。據美媒周四報道，阿拉斯加州兩名醫院人員接種輝瑞疫苗後出現過敏反應，其中一人留院觀察。早前英國也發生兩宗接種輝瑞疫苗後出現過敏反應的事件。FDA稱，部門正調查出現這些反應的原因，同時FDA與輝瑞公司合作，更新情況說明書和處方訊息。
候任總統拜登的過渡團隊證實，拜登及夫人本周一將接種新冠疫苗，屆時將直播過程。候任白宮新聞秘書說，拜登希望通過接種疫苗，向當地醫護人員致謝，並告知公眾疫苗是安全的。為避免候任正副總統同時出現接種後的不良反應，候任副總統賀錦麗及丈夫將在之後的一周才接種。另外，輝瑞藥廠向在日本提出疫苗批准申請，預料日本政府最快明年二月中旬就能得出審查結果。日本政府希望明年二月下旬至三月上旬，讓約萬名醫護人員先行接種。 |
