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| 洪明奇。（中評社 方敬為攝） |
中評社台中9月28日電（記者 方敬為）針對台灣“衛福部”定調新冠肺炎疫苗不選購中國大陸研發製品，台灣中國醫藥大學校長洪明奇接受中評社訪問表示，“衛福部”或許有其考量，但無論是疫苗品質或是穩定程度高低等，最好是以科學方式判斷，提出佐證再決定較佳，否則在全球疫情嚴峻，疫苗需求量大的情況下，排除特定區域研發的疫苗，恐怕自綁手腳。
洪明奇，美國麻省Brandeis大學分子生物學博士，分子醫療、癌症醫療專家，曾擔任美國國立癌症研究院基礎與臨床前審查委員會初審小組成員、美國國立衛生研究院病理計劃審查小組成員，美國德州大學安德森癌症中心基礎研究副校長、分子細胞腫瘤學系主任。現任中國醫藥大學校長。
台“衛福部”證實，已於9月18日與“新冠肺炎疫苗全球取得機制（COVAX）”簽約，將在10月初付訂金，並採取金額較高、有選擇權的方案，“衛福部長”陳時中並強調，不會選用中國大陸製品。
針對台灣不選用大陸研發疫苗，洪明奇表示，事實上，在疫苗完成測試，正式投入醫療使用之前，決定排除特定地區研發的疫苗，都言之過早，或許“衛福部”有其考量，但疫苗功效最好還是“有幾分證據說幾分話”，尤其醫療效果講求科學佐證，選用與否，還是參考測試數據，較為精確。
洪明奇認為，“衛福部”判斷的參考，或許跟過往中國大陸的醫藥表現有關係，也就是從之前大陸醫藥製品的穩定性、品質優劣等紀錄，作為選用與否的考量依據，這樣的判斷方式，若用於現階段已在臨床使用的藥物、疫苗，沒有問題，因為臨床表現數據完備，具有比較值。但若針對新研製的疫苗，尤其是面對新冠肺炎這樣變異劇烈的病毒，坦白說，難以透過單一地區過往的醫藥表現去評斷。因為是新的病毒，各國研製的疫苗品質及穩定性都無人可保證，所以，最好仍要以測試數據來評斷。
其實，台灣在疫苗取得要面臨的困境，選用哪個地區研發的疫苗是小事，洪明奇表示，台灣最需要擔心的是，能取得多少疫苗量？這才是最大課題。
洪明奇指出，當前新冠肺炎全球染疫人數，截至9月28日已達3298萬3875人，全球疫情嚴峻，意味著，疫苗產出後立即要面臨龐大的需求量，屆時，台灣即便已在COVAX支付訂金，並具備特定區域疫苗的選擇權，可是，能取得的疫苗量恐怕相當有限，尤其在台灣已排除使用中國大陸研發的疫苗，歐美疫情又失控的狀況下，短期內，台灣可能無法取得數量充足的疫苗。
目前全球共有9支候選疫苗，受到流行病防範創新聯盟（CEPI）支持，包括美國3支（臨床一/二期的Inovio、臨床三期的Moderna、臨床一/二期的Novavax）、中國2支（臨床前期的香港大學、臨床一期的三葉草生物製藥）、英國（AstraZeneca/牛津大學）、德國（CureVac）、奧地利（巴斯德研究所/默克/Themis）、澳洲（昆士蘭大學/CSL）等。
上述9支疫苗，目前看起來是美國的進度較超前，進入臨床三期試驗的疫苗最多，洪明奇指出，不過也正因為美國本身的疫情嚴重，疫苗需求量龐大，所以即便美製疫苗真的試驗成功正式投入醫療，預期可能也會以美國境內使用為優先，可能只有少部分釋出COVAX，台灣要卡位搶購，挑戰很大，若台灣又自願排除掉特定的疫苗來源，台灣境內疫苗研發量能又不足的情況下，會相當棘手。
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