目前給出這結論，顯然操之過急了。研發公司吉利德就公開發布消息稱，WHO的該文件草案有“對研究的不當描述”，而且該藥的研究結果“沒有定論”。
而世衛組織也表示，這份草稿在無意中被發布到網站上，在意識到之後已經立馬撤下。該組織強調，瑞德西韋研究草案正在接受同行的審查，正在等待最終版本。
瑞德西韋在中國試驗中斷是因疫情好轉
儘管吉利德公司的聲明有自辯成分，但其描述的情況也是實情。
吉利德公司起初預計，將在四月底獲得瑞德西韋針對重症患者研究的初步數據。但之後其臨床試驗研究確實因“客觀原因”中斷了。
什麼客觀原因？
那就是：中國疫情已經得到良好控制，當前沒有符合條件的患者入組，無論是成人重症試驗還是輕症和中症病人臨床試驗，都因此不得不終止——病人數量不足，自然無法進行後續的有效數量的隨機雙盲對照研究。
也就是說，試驗難以為繼，不等於瑞德西韋就無效，只能說試驗因為缺少病人而難以做下去。
臨床試驗做不下去，當然不可能得出結果，無論是積極的還是消極的結果。沒有結果，當然也難以判斷瑞德西韋的療效。因此，現在既不能肯定瑞德西韋有效，也不能確認其無效。 |
